Eyenuk lève 26M – Series A Funding

Eyenuk, une société de l’intelligence artificielle (AI) basée à Los Angeles, a recueilli 26 M$ dans le financement de la série A.

La ronde, qui porte un financement total à plus de 43 millions de dollars, a été menée par AXA IM Alts avec la participation de Témoignages médicaux A/S, A ÉtenduC Foelsgaard Alternativer ApS, Kendall Capital Partners et KOFA Healthcare. Dans le cadre de la levée de capital, Rob Binney a rejoint le Conseil d’administration d’Eyenuk en tant que président du Conseil. Binney est un ancien cadre avec 25 ans d’expérience de leadership combiné dans les industries de l’appareil médical et pharmaceutique. Zina Affas Besse et Marie-Louise Little, directrice de la Stratégie et du Développement des Affaires chez TobservaW Medical A/S.

L’entreprise a l’intention d’utiliser les fonds pour élargir sa plateforme de produits AI avec des indications de maladies supplémentaires et une coordination des soins avancées, et d’accélérer la commercialisation et l’adoption mondiales de la plateforme.

Dirigé par le PDG et fondateur Kaushal Solanki, Eyenuk est une société de santé numérique de l’intelligence artificielle (AI) qui fournit un dépistage des yeux de l’IA pour la détection des maladies autonomes et des biomarqueurs prédictifs d’IAMC pour l’évaluation des risques et la surveillance des maladies. L’entreprise est en mission de vérifier tous les yeux dans le monde afin d’assurer le diagnostic en temps opportun des maladies potentiellement mortelles et visuelles, notamment la rétinopathie diabétique, le glaucome, la dégénérescence maculaire liée à l’âge, le risque de course, le risque cardiovasculaire et la maladie d’Alzheimer. Son système phare EyeArt AI a été plus largement adopté dans le monde que toute autre technologie autonome d’IA pour l’ophtalmologie. Depuis son autorisation de FDA en 2020, le système EyeArt a été utilisé dans plus de 200 sites dans 18 pays, dont 14 États américains, afin de détecter plus de 60 000 patients et de compter. La FDA a autorisé la détection autonome de la rétinopathie diabétique référente et visuelle sans aucune intervention de spécialiste des soins oculaires. Le système EyeArt est remboursé par Medicare aux États-Unis et a des approbations réglementaires à l’échelle mondiale, notamment le marquage CE, la licence de Santé Canada et les approbations dans plusieurs marchés en Amérique latine et au Moy