Kelonia Therapeutics lève 50M – Series A Financing

Levée de fonds : Kelonia Therapeutics

Kelonia Therapeutics, une société de biotechnologie basée à Boston, basée sur MA, s’est concentrée sur la livraison de gènes vivo, a augmenté de 50 millions de dollars dans le financement de la série A.

Les clients ont inclus Alta Partners, Horizons Ventures, Venrock et d’autres investisseurs.

L’entreprise utilisera le financement pour faire progresser les médicaments génétiques à partir d’un récepteur antigène chimérique (RCA) « hors service » pour traiter le cancer hématologique qui pourrait permettre le bénéfice clinique de CAR T sans les toxicités typiques, faire avancer d’autres programmes pour les indications d’oncologie et de non-oncologie, et élargir encore sa plateforme de livraison de gènes et ses capacités.

Dirigée par Kevin Friedman, Ph.D, président et chef de la science, Kelonia avance les médicaments génétiques en utilisant sa plateforme de livraison de gènes. La technologie de livraison de gènes in vivo de l’entreprise utilise quelques puissants vecteurs lentiviraux pour livrer le fret génétique in vivo au tissu cible souhaité, et seulement ce tissu, à chaque fois.

En permettant une livraison de gènes vivo ciblée, très efficace et manufacturable, la technologie de Kelonia a le potentiel d’élargir l’impact et la portée des médicaments génétiques à tous les patients dans le besoin.

Sur la base des découvertes effectuées dans le laboratoire de Michael Birnbaum, Ph.D de l’Institut de technologie du Massachusetts, et en tirant parti de la recherche auprès des scientifiques du Centre national de recherche scientifique (CNRS), la technologie de livraison de gènes in vivo de Kelonia permet de gérer quelques particules de vecteurs lentiviraux puissantes, dotées d’un système de ciblage réglable, avec précision, efficacité et sécurité. Les premières applications de l’entreprise combinent des thérapies ciblées sur l’oncologie, comme les molécules de récepteur de cellules CAR et T, avec la technologie de ciblage in vivo de Kelonia. Lorsqu’elle est utilisée en concert, cette combinaison permet un ciblage puissant et précis de tumeurs avec une toxicité limitée « hors tumeur », ce qui serait autrement une préoccupation. Administrée directement en vivo comme médicament « hors-shelf », les thérapies transformationnelles de Kelonia dans le développement de tumeurs solides et hématologiques ont le potentiel de démocratiser l’accès des patients aux médicaments génétiques. Au-delà de l’oncologie, l’entreprise fera progresser sa technologie pour débloquer la livraison aux tissus auparavant difficiles à atteindre, tels que les tissus neurologiques, musculaires ou rénaux, afin de fournir différents types de cargaison génétique dans le but de transformer radicalement le traitement des maladies dans ces domaines.

En plus de l’achèvement de sa série A, Kelonia a établi des collaborations stratégiques avec Adimab et ElevateBio.

Kelonia réunit des leaders de l’industrie dans la thérapie cellulaire et génique responsable de la découverte et du développement de plusieurs produits cliniques et commerciaux, dont ABECMA®, le premier produit de thérapie cellulaire anti-BCMA CAR T approuvé par la FDA pour le myélome multiple rechuté ou réfractaire. L’équipe de direction de l’entreprise comprend Kevin Friedman, Ph.D, président et chef de la science, Thomas Galbo, Ph.D, directeur général des affaires, et Molly Perkins, Ph.D, vice-président de la recherche.

Les fondateurs scientifiques de Kelonia comprennent Michael Birnbaum, Ph.D, professeur agrégé de génie biologique, Massachusetts Institute of Technology, et Michael Fischbach, Ph.D, professeur agrégé de bioingénierie et de médecine, Université Stanford, tous deux experts mondiaux dans les domaines de la microbiologie, de l’immunologie, de l’oncologie et de l’ingénierie cellulaire et génétique.

Le conseil d’administration de la société comprend Michael Birnbaum, Michael Fischbach, Kevin Friedman, Bryan Roberts et Bob More, directeur général de l’Alta.

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